“Mi hijo se llama Axel y padece una enfermedad incurable que se llama esclerosis múltiple. Hace seis años que se le declaró la enfermedad. Estuvimos haciendo tratamientos alternativos, siempre buscando cosas. Nos tuvimos que ir a Buenos Aires porque allá había otras posibilidades que no hay acá. Ahora volvimos y seguimos buscando opciones, las busca él, como todos sus tratamientos alternativos por la desesperación de no querer el final de esta enfermedad”, informó Watkins.

 

 

“Él siempre buscó alternativas. Y encontró esto. Fue una cosa de un día para el otro. Para poder viajar tenían que salirle mal unos estudios, finalmente salieron mal, el médico nos dio un lugar y como había que juntar la plata, pedimos tiempo. Por eso decidimos pedir colaboración. Mi hijo tiene una pensión de 5 mil pesos. Y tenemos que juntar 150 mil pesos en total. Los pasajes ya los tenemos porque cuando un amigo mío de Buenos Aires se enteró nos pagó los pasajes a España ida y vuelta”, explicó en FM del Pueblo.

 

 

Para lograr recaudar los fondos necesarios para la intervención quirúrgica, se abrió una cuenta en el Banco Nación. “Tenemos en la cuenta 40 mil pesos. Ayer vino mas gente y también de la fábrica me llamaron diciendo que juntaron mucha plata. Le pedimos a la gente que esto lo sienta de ellos, no es para otros”.

 

 

Susana admitió que “un día me levanté y mi vida empezó a cambiar, siendo una pesadilla de un día para el otro. Nunca pensé que me iba a pasar y por eso pido que cada uno lo tome como si fuera el hermano, un primo, parte de uno, de nosotros. Entonces así es diferente”.

 

 

En tanto, comentó que “hoy Axel está en silla de ruedas, con todo muy complicado, muy al  límite, por eso pide que lo ayuden. Me decía que le queda poco tiempo y yo lo siento en mi cuerpo. A veces le cuesta comer. Se inyecta todos los meses una medicación para que la enfermedad haga el menor daño posible. Hay que alzarlo para ir al baño”.

 

 

Además, mencionó que “lo anoté en el IPV porque hay que hacer todo adecuado para él. La otra vez se cayó en el baño y estuvo una o dos horas ahí porque estábamos trabajando, porque nos cuesta conseguir gente que lo cuide y a veces está solo”.

 

 

De todos modos, Susana aseguró que prefiere no hablar de la enfermedad de Axel sino “de sus sueños. Esto es para él. Yo simplemente soy su vocera, porque él no puede; la que va a golpear puertas, porque él no puede. Mi hijo tiene unas bolas impresionantes y si tuviera que salir a pedir, lo haría. Pero hoy no lo puede hacer. Este es su sueño y quiero hablar de lo que va a venir, porque hablar de la enfermedad es lo de menos. Te podes meter en internet y te informas”.

 

 

“Son dolores que uno ni siquiera los puede llorar, porque sentis que no tenes el derecho porque es él quien vive todo esto. Ojalá se encuentre cura rápido porque destruye y te mata en vida y vos lo vas viendo y sintiendo. Si me pasa a mi a los 50 años me chupa un huevo, pero a él le agarró cundo tenía 16 años, cuando empezaba su vida, empezaba a ir a los boliches, a tener el sueño de tener una novia y todo eso quedó parado. Quiero que mi hijo agarre el mundo en sus manos, que tenga una vida y la disfrute”, sentenció.

 

 

Finalmente, destacó un agradecimiento a “la concejal Miriam Boyadjian por todo lo que hizo. Logró que cada concejal pusiera 5 mil pesos, mandó notas a los medios, movilizó a mucha gente. Por eso debo agradecerlo, como así también a los delegados de BGH que estuvieron a full desde el primer día, Audivic, Phillips, todos juntaron plata y todo suma. Y de hecho en menos de una semana juntamos 40 mil pesos”.

 

 

Quienes quieran colaborar pueden hacerlo en el Banco Nación Sucursal 2950 CBU 01104343-30043413894351. Susana Watkins vive en Jose Ingenieros 193, en el barrio AGP, en la casa de atrás. Y los números de contacto con 15542148 o 15562275. Además, se puede obtener información sobre la colecta en la página de facebook “Todos por Axel”.